还原酶抑制剂的历史和化学结构

- Jul 12, 2017 -

超过二十年前实际投入使用的胆固醇生物合成抑制剂已经停用,有副作用。 1976年由Endo和日本其他人在美利坚合众国(Mevastatin,以前称为Compactin)中发现的橙青霉(青霉菌)的提取物中,也称为美国瓷砖停止。 其他研究人员已经表明,它对降低动物和高胆固醇血症患者血清TC水平具有显着的影响。 在日本传闻,它可以改变狗的小肠形态,停止临床应用。 随后,洛伐他汀得自美国土壤 - 土曲霉真菌培养基(洛伐他汀以前称为Mevinolin),Leva停止和美容下降。 北美,西欧,澳大利亚和日本的广泛研究证实,它是一种还原酶抑制剂,可以安全有效地降低高胆固醇血症患者的血清TC水平,并于1987年被美国食品和药物管理局批准用于临床应用。 辛伐他汀(辛伐他汀,以前称为synvino1in),也叫Ceiba停止,舒和下降; 和普伐他汀(Pravastatin,以前称为CS514和SQ31000),Powwow停止,普伐他汀,美国百勒镇,它们是美国的基础和衍生物的甲基化。 另一种氟伐他汀(Beta-uvastatin,以前称为SRI-62320)和另一种类型的辛伐他汀(阿托伐他汀,立普妥)。 预计新的还原酶抑制剂将继续出现。