减少血液脂质还原酶抑制剂的机制

- Jul 12, 2017-

血浆脂蛋白中的胆固醇,大部分来自身体的合成而不是食物。 体内合成胆固醇的方法如图1所示。 33-2。 还原酶转化为戊酸甲酯(MEVILONICACID),它是合成胆固醇的早期限速步骤,其由体内胆固醇代谢调节。 细胞内胆固醇池的排空导致酶活性增加,从而加速体内胆固醇的合成。 当细胞中胆固醇的量增加时,酶的活性降低,体内胆固醇的合成减慢。

还原酶抑制剂的化学结构的开放酸部分与 - 的非常相似,并且具有对酶-hone-coa还原酶的胆固醇生物合成的特异性竞争性抑制。 理论上它可以抑制戊酸甲酯 - 胆固醇,萜烯醇和辅酶Q的所有代谢产物的形成(图33-2)。 该研究证实,虽然它可以减少胆固醇的产生,但对整体代谢影响不大。